酶免ELISA試劑盒這些注意事項你都清楚嗎

　　酶免ELISA試劑盒這些注意事項你都清楚嗎
　　酶免ELISA試劑盒的實驗比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可完全平妥坐入座架中。比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。
　　酶免ELISA試劑盒注意事項：
　　1．酶免ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
　　2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
　　3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免酶免ELISA試劑盒試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
　　4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　6．底物請避光保存。
　　7．嚴(yán)格按照酶免ELISA試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定需要以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
　　8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
　　9．酶免ELISA試劑盒不同批號組分不得混用。
　　10.如與英文說明書有異，以酶免ELISA試劑盒英文說明書為準(zhǔn)。